癌に対するアルテミシニンの投与量
最大の効果を得るための特定の投与量はまだ確立されていません。 ただし、一般的な原則として、1日あたり400〜800 mgを少なくとも6〜12か月間使用でき、明らかな副作用はありません。
アルテミシニンは常に癌と闘うための価値のある化合物であり、その有効性は、市場で入手可能な他の薬理学的介入と比較して、経口的に有効であり、安価であるという事実によって強化されます。 副作用が少なく、主に高価な治療法と従来の癌治療法を選択することを躊躇するため、癌の根が深い低所得環境での治療に適した選択肢となります[3]。 さらに、LinQingsongらによって行われた最近の研究。 アミノレブリン酸（ALA）の添加が、結腸直腸癌細胞株に対するアルテミシニンの抗癌特性を高めることを発見しました[4]。 したがって、癌治療に使用する補助剤としてアルテミシニン化合物を開発するための意図的な計画が考案された場合、それは医学的治療の経済的コストの削減に貢献するでしょう。 25種以上のアルテミシニンがパキスタンで発見されていることを考えると[5]、パキスタンの腫瘍学者はこの薬を利用し、さまざまな癌の治療におけるその利点を探求する必要があります。
犬の癌に対するアルテミシニンの投与量
骨肉腫は犬に最もよく見られる原発性骨肉腫です。 米国では、推定発生率は年間10,000匹の犬です。 多くの大型犬から巨大犬種は、骨肉腫のリスクが高くなっています。 最近、引退したレーシンググレイハウンドが最もリスクの高い品種として報告されています。 アルテミシニンは、オステオサロマの犬に逸話的に使用されている薬です。 もともとは南アジアのマラリアの治療に使われていましたが、鉄を介した反応でフリーラジカルが発生するため、ガン細胞も死滅させます。 癌細胞は正常細胞よりも鉄濃度が高いため、アルテミシニンは選択的に毒性があります。
アルテミシニン抽出物そしてその類似体は、試験管内のいくつかのタイプのヒト癌細胞に効果的です。 我々は以前に、低濃度のアルテミシニン誘導体が試験管内のいくつかのタイプのイヌ癌細胞で細胞死を誘発することを示しました。 アルテミシニンとその類似体は、人々の臨床癌治療や骨肉腫の犬に使用されており、毎日少量を投与しています。 ただし、成功した結果の報告はほとんどありません。 アルテミシニンの腸管吸収の著しい減少は、毎日与えられた場合、数日以内に起こります。 高用量のアルテミシニンは、吸収抵抗を誘発する可能性が低く、より高い血中濃度を達成できるため、癌治療において安全かつ効果的であると仮定します。
この戦略により、当クリニックでは限られた数の癌の犬に臨床反応を促すことができました。 この研究では、アルテミシニンのパルス投与によって吸収抵抗を回避できるかどうか、および犬における高用量アルテミシニン治療の安全性を調査します。 この研究のデータは、この有望な化合物のグループを使用した癌治療のための追加の臨床試験を設計するために不可欠です。
乳がんに対するアルテミシニンの投与量
クソニンジンArtemisiaannua L.から単離された化合物であるアルテミシニンは、invitroで癌細胞に対して選択的な毒性を有することが以前に示されています。 本実験では、複数の乳房腫瘍を誘発することが知られている7,12-ジメチルベンズ[a]アントラセン（DMBA）の単回経口投与（50mg / kg）で治療されたラットの乳がん発症を予防するアルテミシニンの可能性を研究しました。 DMBA治療の翌日から、ラットの1つのグループには、0.02％のアルテミシニンを含む粉末ラット飼料が提供され、対照グループには、プレーンな粉末食品が提供されました。 40週間、ラットの両方のグループで乳房腫瘍をモニターしました。
アルテミシニン投与量COVID
SARS-CoV-2は内皮に直接感染し、免疫細胞の動員を引き起こし、その結果、広範な内皮機能障害とアポトーシスが起こります。 これらの症状は血液をより粘稠にし、血栓形成をもたらします[34]。 研究によると、マラリアに対する成人のAP投与量は、4錠（アルテミシニン250mgおよびピペラキン1500mg）で構成されており、一部の人々ではQT間隔が延長されています[35]。
COVID-19の治療に推奨されるAP成人の総投与量は、8錠（アルテミシニン500mgおよびピペラキン3000mg）で構成されています。 現在の研究では、2人の患者（11.76％）で重度の延長が見られ、2つのグループ間に有意差が見られました。 AP治療は、一部の患者でQT間隔の延長を引き起こす可能性がありますが、TdPまたはその他の不整脈を引き起こすことはありませんでした。 さらに、QT間隔が延長された患者は、薬剤が中止された後、正常に戻りました。 ただし、SARS-CoV-2の血管への影響とAPの副作用を考慮すると、AP治療中のQTセグメントの変化を綿密に監視することをお勧めします。
バルクアルテミシニンについては、メールでお問い合わせください。herbext@undersun.com.cn
参照：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
