最近、米国FDA委員のスコット・ゴットリーブは、FDAが2019年4月 に 栄養補助食品および食品にカンナビジオール（CBD）を使用するための規制経路の確立に関する会議を開催すると発表しました。農業と農村開発に関するFDA下院歳出委員会。
Gottliebの声明は、2018年12月20日にMark Pocanが提案し、2018年の米国農法案が提案された、栄養補助食品と食品の迅速な「チャネル」のためにFDAがCBDを開設するというMark Pocan議員の勧告に対する回答です。 署名。 ゴットリーブは、12月20日の声明の中で、食品添加物や新しい食材を含むFDCAの他のすべての要件（食品、医薬品、化粧品法）を順守することが決定された場合、FDAに規制を発行する権限があることを強調しました、CBDなどの天然大麻化合物を食品または栄養補助食品に追加することが許可されています。
しかし、ゴットリーブはまた、下院歳出委員会によるコメントでこの問題の複雑さを指摘し、FDAには規制を通じてこれを行う良い代理人がないと述べた。 AHPA（American Herbal Products Association）によると、彼の声明は、FDAが食品またはサプリメントとして承認された、または研究中の新薬を許可する規制を発行する権限を与えられたため、数十年間の存在。 これらの薬は使用されたことがない。 これは、FDAが食品および栄養補助食品に新薬を使用することに慎重であることを示しています。 結局のところ、人々の生計は数日以上です。
FDAのコミッショナーは、ドイツのポカンと米国下院のシェリー・ピングリーからの質問にも答え、問題がより複雑な場合、またはFDAが複数年になるとFDAが米国議会と話し合うと述べた規制プロセス。
AHPA議長のMichael McGuffinは、食品中の栄養補助食品とCBDを適切に規制するためのすべての規制オプションを迅速に調査するというFDAのコミットメントを高く評価しており、4月の公開会議に積極的に参加します。 ただし、これはまだ複数年のプロセスである可能性がありますが、消費者、業界、およびFDAにとって懸念事項であり、AHPAはFDAがガイダンスまたは裁量の執行という形で一時的なオプションを検討することを推奨します。 しかし、FDAが議会による行動が必要であると最終的に決定した場合、議会が迅速に行動して、アメリカ人が大麻とそのすべてにアクセスできるようにするために、前の議会の明白な意図と一致する方法でこの問題を解決することも期待していますCBDを含む成分。
